ابعاد/متايعة
وجد باحثون أن امتلاك نسخة ثالثة من الجين Dyrk1a وثلاثة جينات أخرى على الأقل، كانت مسؤولة عن التغييرات الهيكلية للوجه والجمجمة لمتلازمة داون.
وتؤثر متلازمة داون على 1 من كل 800 مولود حي، وتُعرف باسم “اضطراب الجرعة الجينية”، ما يعني أنها تنطوي على تغييرات في عدد نسخ الجين.
من المعروف أن الأشخاص ذوي متلازمة داون لديهم ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلا من نسختين فقط. ومع ذلك، ليس من الواضح بالضبط أي الجينات المكررة داخل هذا الكروموسوم هي المسؤولة عن الجوانب المختلفة للمتلازمة.
وباستخدام الهندسة الوراثية، ابتكرت فرق بقيادة فيكتور تيبولوفيتش من معهد فرانسيس كريك، وإليزابيث فيشر من كينغز كوليدج لندن، سلالات من الفئران مع مضاعفات ثلاث مناطق على كروموسوم الفأر 16، والذي يحاكي وجود كروموسوم ثالث 21.
وتظهر الفئران الكثير من السمات المرتبطة بـ متلازمة داون، بما في ذلك التغيرات في شكل الوجه والجمجمة.
وربطت الأبحاث السابقة جينا يسمى Dyrk1a بمتلازمة داون، لذلك أراد الباحثون اختبار مدى تأثيره على التشوه القحفي الوجهي.
وأظهر الفريق أن الفئران التي لديها نسخة إضافية من Dyrk1a لديها عدد أقل من الخلايا في العظام في مقدمة الجمجمة وفي الوجه. وأيضا، تم دمج المفاصل الغضروفية المسماة التحام غضروفي (synchondroses) الموجودة في قاعدة الجمجمة، معا بشكل غير طبيعي.
وتم عكس هذه التأثيرات جزئيا عندما تمت إزالة النسخة الثالثة من Dyrk1a، ما يدل على أن ثلاث نسخ من Dyrk1a ضرورية لإحداث هذه التغييرات في الجمجمة.
ويعتقد الباحثون أن وجود نسخة ثالثة من Dyrk1a يعيق نمو خلايا العرف العصبي اللازمة لتكوين العظام في مقدمة الجمجمة.
